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腸賈第蟲探針法熒光定量PCR檢測(cè)試劑盒

  • 更新時(shí)間:  2020-05-29
  • 產(chǎn)品型號(hào):  50T
  • 簡(jiǎn)單描述
  • 腸賈第蟲探針法熒光定量PCR檢測(cè)試劑盒所謂實(shí)時(shí)熒光定量PCR技術(shù),是指在PCR反應(yīng)體系中加入熒光基團(tuán),利用熒光信號(hào)積累實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)整個(gè)PCR進(jìn)程,后通過標(biāo)準(zhǔn)曲線對(duì)未知模板進(jìn)行定量分析的方法。
詳細(xì)介紹

注意事項(xiàng):1.基礎(chǔ)程序;2.?dāng)U增溫度和延伸溫度;3.反應(yīng)時(shí)間;4.循環(huán)次數(shù);5.PCR 反應(yīng)液的配制;6.PCR技術(shù)的基本原理;7.PCR的反應(yīng)動(dòng)力學(xué);8.PCR擴(kuò)增產(chǎn)物;9.PCR反應(yīng)體系與反應(yīng)條件。

產(chǎn)品名稱

腸賈第蟲探針法熒光定量PCR檢測(cè)試劑盒

英文名稱

Giardia intestinalis

貨號(hào)

CP934277

儲(chǔ)存條件:

14℃或-20℃樣品收集、處理及保存方法
1. 血清:使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管,操作過程中避免任何細(xì)胞刺激,收集血液后,3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘將血清和紅細(xì)胞迅速小心地分離。
2. 血漿:EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000 轉(zhuǎn)離心30 分鐘取上清。
3. 細(xì)胞上清液:3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘去除顆粒和聚合物。
4. 組織勻漿:將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘取上清。
5. 保存:如果樣本收集后不及時(shí)檢測(cè),請(qǐng)按一次用量分裝,凍存于-20℃,避免反復(fù)凍融,在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。

探針法:

腸賈第蟲探針法熒光定量PCR檢測(cè)試劑盒aqMan 探針是一種寡核苷酸探針,它的熒光與目的序列的擴(kuò)增相關(guān)。它與目標(biāo)序列上游引物和下游引物之間的序列配對(duì)。熒光基團(tuán)連接在探針的5’ 末端,而淬滅劑則在3’ 末端。當(dāng)完整的探針與目標(biāo)序列配對(duì)時(shí),熒光基團(tuán)發(fā)射的熒光因與3’ 端的淬滅劑接近而被淬滅。但在進(jìn)行延伸反應(yīng)時(shí),聚合酶的5’ 外切酶活性將探針進(jìn)行酶切,使得熒光基團(tuán)與淬滅劑分離。隨著擴(kuò)增循環(huán)數(shù)的增加,釋放出來的熒光基團(tuán)不斷積累。因此熒光強(qiáng)度與擴(kuò)增產(chǎn)物的數(shù)量呈正比關(guān)系。相對(duì)于染料法,Taqman探針法具有更高的特異性和準(zhǔn)確性。
使用方法:
一、樣品DNA的制備
用自選方法提取細(xì)菌樣品DNA。注意:DNA純化方法是決定檢測(cè)靈敏度的關(guān)鍵因素。如果不能很好純化樣品DNA,后面的PCR再靈敏也不能提高整體檢測(cè)靈敏度。
二、制備O157:H7標(biāo)準(zhǔn)曲線(以10-10E6這6個(gè)10倍稀釋度為例。由于標(biāo)準(zhǔn)品濃度非常高,因此下列稀釋操作一定要在獨(dú)立的區(qū)域進(jìn)行,千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分)。為增加產(chǎn)品穩(wěn)定性和避免擴(kuò)散傳染性病原,本產(chǎn)品不提供活體病毒做陽性對(duì)照,只提供沒有傳染性的、可以直接使用的DN段作為陽性對(duì)照。
1. 標(biāo)記6個(gè)離心管,分別為6,5,4,3,2和1號(hào)。
2. 用帶芯槍頭分別加入45 μL超純水(用帶芯槍頭,下同)。
3. 先將本試劑盒提供的陽性對(duì)照用TE緩沖液或超純水10倍梯度稀釋到10E7拷貝/μL(注:請(qǐng)不要將本試劑盒提供的標(biāo)準(zhǔn)品一次性稀釋至10E7拷貝/μL,建議每次稀釋10倍,梯度稀釋至10E7拷貝/μL)。
4. 在6號(hào)管中加入5 μL 10E7拷貝/μL的O157:H7陽性對(duì)照(上步稀釋所得),充分震蕩1分鐘,得10E6拷貝/μL的陽性對(duì)照。
5. 換槍頭,從6號(hào)管中取5 μL溶液到5號(hào)管中,充分震蕩1分鐘,得10E5拷貝/μL的陽性對(duì)照。
6. 換槍頭,從5號(hào)管中取5 μL溶液到4號(hào)管中,重復(fù)上面的操作直到得到6個(gè)稀釋度的陽性對(duì)照。
7. NC管中不加任何陽性對(duì)照。
8. 從1-6號(hào)管中分別取5 μL和待測(cè)樣品一起進(jìn)行定量PCR(見下步),每個(gè)樣品做3次重復(fù)。PCR后得到每個(gè)陽性對(duì)照稀釋樣品的熒光PCR Ct值,并以之為縱軸,以濃度的對(duì)數(shù)值為橫軸,繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。
探針熒光定量PCR試劑盒原理分析如下圖:

應(yīng)用案例:
樣品 DNA 的制備
1.用自選方法純化樣品的 DNA,本試劑盒跟市場(chǎng)上大多數(shù)病毒 DNA 提取試劑盒兼 容。。也可以選購本公司的一管式病毒 DNAout 或其升級(jí)版柱式病毒 DNAout。 本試劑盒免費(fèi)贈(zèng)送 15 次 DNA 病毒裂解液試用裝(一管式病毒 DNAout 的成分)。
稀釋陽性對(duì)照(以 10E2-10E7 這 6 個(gè) 10 倍稀釋度為例。由于標(biāo)準(zhǔn)品濃度非常高,因此下列稀釋操作一定要在獨(dú)立的區(qū)域進(jìn)行,千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分)。為增加產(chǎn)品穩(wěn)定性和避免擴(kuò)散傳染性病原,本產(chǎn)品不提供活體樣品做陽性對(duì)照,只提供可以直接使用的長(zhǎng)為 86bp 的 DN段作為陽性對(duì)照。
2.標(biāo)記 6 個(gè)離心管,分別為 7,6,5,4,3,2。
3.用帶芯槍頭分別加入 45 μL 模板稀釋液(用帶芯槍頭,下同)。
4.在 7 號(hào)管中加入 5 μL 1×10E8 拷貝/μL 的陽性對(duì)照,充分震蕩 1 分鐘,得1×10E7 拷貝/μL 的陽性對(duì)照。放冰上待用。5.換槍頭,在 6 號(hào)管中加入 5 μL 1×10E7 拷貝/μL 的陽性對(duì)照(上步稀釋所得),充分震蕩 1 分鐘,得 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對(duì)照。放冰上待用。
6.換槍頭,在 5 號(hào)管中加入 5 μL 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對(duì)照到 5 號(hào)管中,充分震蕩 1 分鐘,得 1×10E5 拷貝/μL 的陽性對(duì)照。放冰上待用。
7.換槍頭,在 4 號(hào)管中加 5 μL 1×10E5 拷貝/μL 的陽性對(duì)照到 4 號(hào)管中,得1×10E4 拷貝/μL 的陽性對(duì)照。放冰上待用
8.重復(fù)上面的操作直到得到 6 個(gè)稀釋度的陽性對(duì)照。放冰上待用。設(shè)置 qPCR 反應(yīng)(20  μL 體系,在樣品制備室進(jìn)行)
9.在 PCR 管中加入下列成分。
以下是公司正在銷售的產(chǎn)品:

4,5,6,7-四噻吩[3,2-c]吡啶鹽酸鹽超氧化物歧化酶(SOD)細(xì)胞裂解樣品制備試盒

2-基烯基胺超氧化物歧化酶(SOD)組織裂解樣品制備試盒

雙酮烯酰胺超氧化物歧化酶(SOD)紅細(xì)胞裂解樣品制備試盒

3-吲哚-2-酸超氧化物歧化酶(SOD)植物裂解樣品制備試盒

N-叔基-5--2-噻吩磺酰胺胞漿超氧化物歧化酶(Cu/Zn SOD)分離試盒

腸賈第蟲探針法熒光定量PCR檢測(cè)試劑盒4-氰基苯肼鹽酸鹽線粒體超氧化物歧化酶(Mn/Fe SOD)分離試盒

1,2-環(huán)氧環(huán)戊烯 超氧化物歧化酶(SOD)活性終點(diǎn)比色法定量檢測(cè)試盒

1H-苯并咪唑-2-酸谷胱甘肽S轉(zhuǎn)移酶(GSH ST)活性比色法定量檢測(cè)試盒

DL-alpha-苯甘氨酸細(xì)胞谷胱甘肽S轉(zhuǎn)移酶(GSH ST)總活性酶動(dòng)力比色法定量檢測(cè)試盒

3-苯醇組織谷胱甘肽S轉(zhuǎn)移酶(GSH ST)總活性酶動(dòng)力比色法定量檢測(cè)試盒

2-基-3,5-二硝基苯酸血液谷胱甘肽S轉(zhuǎn)移酶(GSH ST)總活酶動(dòng)力性比色法定量檢測(cè)試盒

2--6-羥基吡啶微粒體谷胱甘肽S轉(zhuǎn)移酶(GSH ST)活性酶動(dòng)力比色法定量檢測(cè)試盒

6-氟吲哚-3-胞漿谷胱甘肽S轉(zhuǎn)移酶(GSH ST)活性酶動(dòng)力比色法定量檢測(cè)試盒

4-氨基-2--3-硝基吡啶 谷胱甘肽-S-轉(zhuǎn)移酶(GSH-ST)活性終點(diǎn)比色法定量檢測(cè)試盒

3-氧基化芐細(xì)胞谷胱甘肽過氧化物酶(GSH PX)活性酶動(dòng)力比色法定量檢測(cè)試盒磁珠血液DNAoutMAG Blood DNAOUT磁珠4℃保存,蛋白酶K溶液-20℃保存(勿反復(fù)凍融)

100次

磁珠法mRNA提取試盒25次

磁珠動(dòng)物DNAoutMAG Animal DNAOUT磁珠4℃保存,蛋白酶K溶液-20℃保存(勿反復(fù)凍融)50次

創(chuàng)傷弧菌PCR檢測(cè)試盒低溫運(yùn)輸,-20℃保存50T

傳染性胸膜肺炎PCR檢測(cè)試盒低溫運(yùn)輸,-20℃保存50T

傳染性胃腸炎病PCR檢測(cè)試盒低溫運(yùn)輸,-20℃保存50T

傳染性膿皰病PCR檢測(cè)試盒低溫運(yùn)輸,-20℃保存50T

傳染性非典型肺炎病PCR檢測(cè)試盒低溫運(yùn)輸,-20℃保存50T

傳染性法囊病病PCR檢測(cè)試盒低溫運(yùn)輸,-20℃保存50T

穿刺培養(yǎng)基Stab Medium4℃保存10管


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