注意事項(xiàng)：1．基礎(chǔ)程序；2．?dāng)U增溫度和延伸溫度；3．反應(yīng)時(shí)間；4．循環(huán)次數(shù)；5．PCR 反應(yīng)液的配制；6．PCR技術(shù)的基本原理；7．PCR的反應(yīng)動力學(xué)；8．PCR擴(kuò)增產(chǎn)物；9．PCR反應(yīng)體系與反應(yīng)條件。

儲存條件：

14℃或－20℃樣品收集、處理及保存方法
1. 血清：使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管，操作過程中避免任何細(xì)胞刺激，收集血液后，3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘將血清和紅細(xì)胞迅速小心地分離。
2. 血漿：EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000 轉(zhuǎn)離心30 分鐘取上清。
3. 細(xì)胞上清液：3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘去除顆粒和聚合物。
4. 組織勻漿：將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘取上清。
5. 保存：如果樣本收集后不及時(shí)檢測，請按一次用量分裝，凍存于-20℃，避免反復(fù)凍融，在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。

探針法：
嗜衣原體通用探針法熒光定量PCR檢測試劑盒aqMan 探針是一種寡核苷酸探針，它的熒光與目的序列的擴(kuò)增相關(guān)。它與目標(biāo)序列上游引物和下游引物之間的序列配對。熒光基團(tuán)連接在探針的5’ 末端，而淬滅劑則在3’ 末端。當(dāng)完整的探針與目標(biāo)序列配對時(shí)，熒光基團(tuán)發(fā)射的熒光因與3’ 端的淬滅劑接近而被淬滅。但在進(jìn)行延伸反應(yīng)時(shí)，聚合酶的5’ 外切酶活性將探針進(jìn)行酶切，使得熒光基團(tuán)與淬滅劑分離。隨著擴(kuò)增循環(huán)數(shù)的增加，釋放出來的熒光基團(tuán)不斷積累。因此熒光強(qiáng)度與擴(kuò)增產(chǎn)物的數(shù)量呈正比關(guān)系。相對于染料法,Taqman探針法具有更高的特異性和準(zhǔn)確性。
使用方法：
一、樣品DNA的制備
用自選方法提取細(xì)菌樣品DNA。注意：DNA純化方法是決定檢測靈敏度的關(guān)鍵因素。如果不能很好純化樣品DNA，后面的PCR再靈敏也不能提高整體檢測靈敏度。
二、制備O157:H7標(biāo)準(zhǔn)曲線（以10-10E6這6個10倍稀釋度為例。由于標(biāo)準(zhǔn)品濃度非常高，因此下列稀釋操作一定要在獨(dú)立的區(qū)域進(jìn)行，千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分）。為增加產(chǎn)品穩(wěn)定性和避免擴(kuò)散傳染性病原，本產(chǎn)品不提供活體病毒做陽性對照，只提供沒有傳染性的、可以直接使用的DN段作為陽性對照。
1. 標(biāo)記6個離心管，分別為6，5，4，3，2和1號。
2. 用帶芯槍頭分別加入45 μL超純水（用帶芯槍頭，下同）。
3. 先將本試劑盒提供的陽性對照用TE緩沖液或超純水10倍梯度稀釋到10E7拷貝/μL（注：請不要將本試劑盒提供的標(biāo)準(zhǔn)品一次性稀釋至10E7拷貝/μL，建議每次稀釋10倍，梯度稀釋至10E7拷貝/μL）。
4. 在6號管中加入5 μL 10E7拷貝/μL的O157:H7陽性對照(上步稀釋所得)，充分震蕩1分鐘，得10E6拷貝/μL的陽性對照。
5. 換槍頭，從6號管中取5 μL溶液到5號管中，充分震蕩1分鐘，得10E5拷貝/μL的陽性對照。
6. 換槍頭，從5號管中取5 μL溶液到4號管中，重復(fù)上面的操作直到得到6個稀釋度的陽性對照。
7. NC管中不加任何陽性對照。
8. 從1-6號管中分別取5 μL和待測樣品一起進(jìn)行定量PCR（見下步），每個樣品做3次重復(fù)。PCR后得到每個陽性對照稀釋樣品的熒光PCR Ct值，并以之為縱軸，以濃度的對數(shù)值為橫軸，繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。
探針熒光定量PCR試劑盒原理分析如下圖：

應(yīng)用案例：
樣品 DNA 的制備
1.用自選方法純化樣品的 DNA，本試劑盒跟市場上大多數(shù)病毒 DNA 提取試劑盒兼 容。。也可以選購本公司的一管式病毒 DNAout 或其升級版柱式病毒 DNAout。 本試劑盒免費(fèi)贈送 15 次 DNA 病毒裂解液試用裝（一管式病毒 DNAout 的成分）。
稀釋陽性對照（以 10E2-10E7 這 6 個 10 倍稀釋度為例。由于標(biāo)準(zhǔn)品濃度非常高，因此下列稀釋操作一定要在獨(dú)立的區(qū)域進(jìn)行，千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分）。為增加產(chǎn)品穩(wěn)定性和避免擴(kuò)散傳染性病原，本產(chǎn)品不提供活體樣品做陽性對照，只提供可以直接使用的長為 86bp 的 DN段作為陽性對照。
2.標(biāo)記 6 個離心管，分別為 7，6，5，4，3，2。
3.用帶芯槍頭分別加入 45 μL 模板稀釋液（用帶芯槍頭，下同）。
4.在 7 號管中加入 5 μL 1×10E8 拷貝/μL 的陽性對照，充分震蕩 1 分鐘，得1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。5.換槍頭，在 6 號管中加入 5 μL 1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照(上步稀釋所得)，充分震蕩 1 分鐘，得 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。
6.換槍頭，在 5 號管中加入 5 μL 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照到 5 號管中，充分震蕩 1 分鐘，得 1×10E5 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。
7.換槍頭，在 4 號管中加 5 μL 1×10E5 拷貝/μL 的陽性對照到 4 號管中，得1×10E4 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用
8.重復(fù)上面的操作直到得到 6 個稀釋度的陽性對照。放冰上待用。設(shè)置 qPCR 反應(yīng)（20  μL 體系，在樣品制備室進(jìn)行）
9.在 PCR 管中加入下列成分。
以下是公司正在銷售的產(chǎn)品：

2-苯基-2-惡唑啉細(xì)胞培養(yǎng)污染性支原體M.hominis鑒定16S rDNAPCR擴(kuò)增檢測試盒

5-氨基-2,3-二吡啶細(xì)胞培養(yǎng)污染性支原體M.arginini鑒定16S rDNA PCR擴(kuò)增檢測試盒

嗜衣原體通用探針法熒光定量PCR檢測試劑盒4-叔基芐細(xì)胞培養(yǎng)污染性支原體A.laidlawii鑒定16S rDNA PCR擴(kuò)增檢測試盒

2-氟-5-硝基苯酸酯細(xì)胞培養(yǎng)抗支原體污染試盒

2,5-二基苯醚細(xì)胞脂質(zhì)生成比色法定量檢測試盒

N-基-N-羥基苯胺地塞米松細(xì)胞脂肪誘導(dǎo)生成比色法定量檢測試盒

1-己基三氟烷磺酸吡啶鎓異基黃嘌呤細(xì)胞脂肪誘導(dǎo)生成比色法定量檢測試盒

1-基-3--4-氧羰基吡唑-5-磺酰胺胰島素細(xì)胞脂肪誘導(dǎo)生成比色法定量檢測試盒

1-基-2-硝基-4-(三氟苯)苯細(xì)胞脂質(zhì)溶解比色法定量檢測試盒

2--4-氧基吡啶二苯細(xì)胞脂質(zhì)溶解定性染色檢測試盒

三嗪環(huán)細(xì)胞脂質(zhì)比色法定量檢測試盒

鄰氟二苯酮組織脂質(zhì)比色法定量檢測試盒

L-2-氨基酰胺鹽酸鹽植物脂質(zhì)比色法定量檢測試盒

2-氟-5-羥基苯醛脂肪肝比色法定量檢測試盒

2-羥基噻唑DMEM培養(yǎng)基AQP2  水通道蛋白-2抗體麥冬

AQP1/CHIP  水通道蛋白1抗體兩面針

AQP0/MIP26  水通道蛋白0抗體訶子

AP-TNAP/ALPL  堿性酸酶抗體青蒿

APS  APS抗體苦木

APRIN/PDS5B  雄激素誘導(dǎo)增殖抑制蛋白抗體苦玄參

APR3/C2orf28  凋亡相關(guān)蛋白3抗體苦參

APPL1  銜接因子蛋白含pH域酸酪氨酸結(jié)合域和亮氨酸拉鏈蛋白1抗體羅漢果

APPD/LAPF  凋亡誘導(dǎo)蛋白D抗體萎陵菜

APP695 (CT)  淀粉樣肽前體蛋白抗體（C端）珍珠（皺紋冠蚌）

APP/ABPP  淀粉樣肽前體蛋白抗體蓽茇

APP/ABPP  APP/ABPP淀粉樣肽前體蛋白抗體牽牛子

Apoptosis enhancing nuclease  細(xì)胞凋亡增強(qiáng)核酸酶抗體香加皮

Apollon/BIRC6  Apollon凋亡抑制蛋白抗體*味

APOL6  載脂蛋白樣蛋白6抗體穿山